NARILIS lunch seminar | Prof. Guata Yoro SY, Université Cheikh Anta Diop de Dakar (UCAD), Sénégal

Nous avons le plaisir de vous inviter à un séminaire donné par le

Prof. Guata Yoro SY

Laboratoire de Pharmacologie, Faculté de Médecine, de Pharmacie et d’Odontologie, Université Cheikh Anta DIOP de Dakar (UCAD), Sénégal

Son séminaire est intitulé:

Extraits de Plantes Médicinales et des Dérivés de synthèse à Visée Analgésique, Anti-inflammatoire et Antidiabétique

Le Laboratoire de Pharmacologie de la Faculté de Médecine de l’Université Cheikh Anta DIOP de Dakar (UCAD) s’investit dans la valorisation de plantes médicinales de la pharmacopée traditionnelle sénégalaise, de dérivés hémi-synthétiques et de molécules de synthèse ciblant la douleur, l’inflammation et le diabète de type 2. Des expériences ont été réalisées sur des modèles de douleur, de l’inflammation, de rats normo-glycémiques ou de test de tolérance au glucose per os (TTG-per os) ou par voie intrapéritonéale (TTG-ip). Des expériences de docking moléculaire ont été réalisées pour la mise en évidence de cibles impliquées dans l’action analgésique d’origine centrale ou anti-hyperglycémiante de dérivés hémi-synthétiques ou synthétiques. L’acide pimarique, un diterpène isolé des feuilles de Annona senegalensis (Annonaceae) et ses dérivés hémi-synthétiques ont un pouvoir anti-inflammatoire qui rappelle celui des glucocorticoïdes comme la bétaméthasone. ED22 (pipéridine) est puissamment anti-inflammatoire sur le modèle de l’œdème de la patte de rat à la carraghénine. L’action analgésique d’origine centrale de dérivés de la pipéridine (ED21, ED23, ED27) est insensible à la naloxone, un antagoniste direct des récepteurs opioïdes. Ces derniers interagiraient avec les récepteurs des cannabinoïdes (CB1, CB2) et/ou du vanilloïde (TRPV1). Le téréphtalate de diéthyle (TD) isolé des feuilles de Dialium guineense (Caesalpiniaceae) et ses dérivés hémi-synthétiques (MS04, MS05) sont exclusivement anti-hyperglycémiants. Des dérivés du stilbène (MM102), des imines bases de Schiff (MAS21, MAS34, MAS37, MAS41) à propriétés anti-hyperglycémiantes interagissent avec les co-transporteurs sodium-glucose de la paroi intestinale (SGLT1), du néphron (SGLT2) et/ou les récepteurs PPARγ (docking moléculaire). Des expériences de dosage des marqueurs de l’inflammation (IL1β, IL6, TNFα, NOSi) et d’antagonisme vis-à-vis des récepteurs CB1, CB2, PPARγ, des co-transporteurs SGLT1, SGLT2, permettraient d’élucider les mécanismes d’action analgésiques, anti-inflammatoires et anti-hyperglycémiants de molécules susceptibles de présenter un intérêt en thérapeutique.

Invité par le Prof. Charles Nicaise, UNamur, URPhyM